Обязанности:
отслеживание текущих изменений требований правил GMP, нормативной документации, фармакопей в части контроля лекарственных средств; подготовка предложений
Требования:
высшее химическое, фармацевтическое, биотехнологическое, экологические или другое с углубленным изучением химии; уверенный пользователь - ПК; опыт работы
Generium занимает лидирующие позиции на российском рынке в области исследований, производства и продвижения оригинальных биотехнологических препаратов в орфанном сегменте. Наши знания и совместная активная работа помогают спасению жизней и здоровья людей. Мы рады предложить вам принять участие в конкурсе ...
Условия:
Компания строго соблюдает ТК РФ. Офис в шаговой доступности от м. Семеновская. в 2026 году переезд лаборатории в г. Черноголовка. Предоставляются служебные квартиры в Черноголовке или трансфер от м. ВДНХ. График работы 5/2 с 8:00 до 17:00, в пятницу – до 16:00. Заработная плата: фиксированный оклад,
Мы предлагаем:
Работу в современном и технологичном Центре разработки лекарственных препаратов; Непосредственное участие в разработке новых лекарственных препаратов; Условия для профессионального развития (программы проф. обучения по ВЭЖХ, soft skills); ДМС, корп. тариф моб. связи, гибкая программа корпоративных льгот,
Компания АМЕДАРТ объединяет активных талантливых специалистов, чтобы разрабатывать качественные жизненно необходимые лекарства. Главная миссия - сделать их доступными для пациентов лечебных учреждений. В связи с увеличением объемов производства ищем ведущего химика-аналитика в отдел разработки. Чем предстоит ...